第49条对印发麻醉药品管理办法有什么意见

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• 问麻醉药品管理办法修订意见稿是什么
  

  全国麻醉药品经营计划由国务院药品监督管理部门下达。麻醉药品经营单位应定期向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送麻醉药品经营数据。

• 问麻醉药品管理办法第二十四条有何修订意见
  

  麻醉药品使用单位采购麻醉药品，一般应直接到麻醉药品经营单位购买。特殊情况下经所在地县级以上药品监督管理部门批准，可采取邮购，往来单据、证件均须挂号寄发。邮寄麻醉药品时，麻醉药品经营单位应在包裹详情单上接盖“麻醉药品专用章”，并凭盖有“麻醉药品专用章”的发票作为向邮局办理邮寄的证明。

• 问麻醉药品管理办法征求意见稿第三十五条
  

  进出口单位应于麻醉药品进、出口完成后1个月内，将海关签注的麻醉药品《进、出口准许证》第一联退回发证机关。因故未能在进、出口证有效期内完成进口或出口的，须在有效期满后1个月内将进、出口准许证退回发证机关。因故延期进、出口的，应办理延期换证手续。

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