中华人民共和国药品管理法第二十八条

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• 问中华人民共和国药品管理法办法第八条
  

  军队药品供应保障机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进;符合规定要求的，由军队药品检验机构按照总后勤部卫生部的规定进行质量检验。军队药品检验机构不能承担的药品检验，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。

• 问中华人民共和国药品管理法的第二十三条
  

  军队单位明知或者应知属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收运输、保管、仓储所得;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

• 问中华人民共和国药品管理法办法第二十五条
  

  军队医疗机构涂改、倒卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》或者制剂批准证明文件的，责令改正;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情节严重，有《医疗机构制剂许可证》或者制剂批准证明文件的，由原发证部门予以吊销或者撤销;构成犯罪的，依法追究刑事责任。军队其他单位伪造《医疗机构制剂许可证》的，按照前款规定予以处理。

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