药品检验所实验室质量管理规范（试行）第三十八条规定是什么?

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• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第7条主要内容有哪些?
  

  药品检验所应制订技术人员培养和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式实施对各级技术人员的培训和考核，注重对业务技术骨干和学科带头人的培养，严格控制行政和后勤人员比例。

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第29条规定是什么?
  

  需制定SOP的项目有：（一）仪器与设备的使用（二）通用的药品检验技术与方法（三）专用的药品检验技术与方法（四）动物及动物室的管理（五）试剂及试药溶液的配制与管理（六）其它

• 问XX实验室质量管理规范（试行）第六条是如何规定的?
  

  药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。关于《人员要求》见（附件一）。

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