药品检验所实验室质量管理规范（试行）第30条主要内容是什么?

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• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第33条主要内容是什么?
  

  检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药检人员应本着严肃负责、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿，做到数据完整、字迹清晰、用语规范、结论明确。检验报告书应按全国统一的规范格式书写打印。关于《检验记录与检验报告书的书写细则》见（附件三）。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第32条主要内容是什么?
  

  原始检验记录应按页编号，按规定归档保存，内容不得私自泄露。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第25条主要内容是什么?
  

  省级药品检验所应协助中国药品生物制品检定所负责辖区内新药标准品、对照品原料的提供。

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