药品检验所实验室质量管理规范（试行）第38条主要内容是什么?

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• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第36条内容有什么?
  

  药品检验所应根据《档案法》及有关规定建立档案资料管理制度，制定管理规范和分类方案；编制档案资料检索工具，便于对档案资料的利用；配置必要的设施，确保档案资料的安全。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第24条有什么内容?
  

  中国药品生物制品检定所负责国家药品标准品、对照品的标定和管理。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第7条有什么内容?
  

  药品检验所应制订技术人员培养和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式实施对各级技术人员的培训和考核，注重对业务技术骨干和学科带头人的培养，严格控制行政和后勤人员比例。

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