药物临床试验机构资格认定办法（试行）第13条具体内容有什么?

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• 问公证机构年度考核办法（试行）第12条具体内容有哪些?
  

  考核机关应当于每年3月31日前，向公证机构书面公布考核结果，将考核等次填入公证机构执业证书副本，并将考核结果报上一级司法行政机关备案。设区的市（自治州、地区、盟）司法行政机关应当将本行政区域内开展机构年度考核的情况以及针对存在的问题提出的改进公证工作的意见和建议形成书面报告，于每年4月15日前上报省、自治区司法行政机关。

• 问临床药物试验数据造假会判多少年
  

  药物非临床研究机构、药物或医疗器械临床试验机构、合同研究组织与药品注册申请人共谋，提供虚假的非临床研究或者临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件，同时构成提供“虚假证明文件罪”和“生产、销售假药罪”，以处罚更重的犯罪定罪处罚。

• 问食品安全风险评估管理规定（试行）第13条具体内容有什么?
  

  XX按照风险评估实施方案，遵循危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险特征描述的结构化程序开展风险评估。

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