药品生产监督管理办法3条具体内容有哪些

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• 问药品生产监督管理办法第31条具体内容有哪些?
  

  《药品委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。

• 问药品生产监督管理办法第44条具体内容有哪些?
  

  个人和组织发现药品生产企业进行违法生产的活动，有权向食品药品监督管理部门举报，食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。

• 问药品生产监督管理办法第三条具体内容有哪些?
  

  国家食品药品监督管理总局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。

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