非法采集血液事故罪最新立案标准-法师兄

非法采集血液事故罪最新立案标准有：不按照规定进行检测或者违背其他操作规定的，造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的；造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的。根据《中华人民共和国刑法》第三百三十四条第一款的规定，非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

《中华人民共和国刑法》第三百三十四条非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

答

非法采集、提供血液或制作、提供血液制品、怀疑以下情况之一的，应立案追诉：（1）采集、提供的血液中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅...

答

经国家主管部门批准采集、供应血液或者生产、供应血液制品的部门，未按照规定进行检测或者违反其他操作规定的，涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（...

《中华人民共和国刑法》对非法采集血液事故罪的立案标准，是根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第55条规定：经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的; (二)造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的; (三)其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门。采供血机构包括血液中心、中心血站、脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库、单采血浆站。具有下列情形之一的，属于本条规定的不依照规定进行检测或者违背其他操作规定： (一)血站未用两个企业生产的试剂对艾滋病病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行两次检测的; (二)单采血浆站不依照规定对艾滋病病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检测的; (三)血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的; (四)血站、单采血浆站和血液制品生产企业使用的诊断试剂没有生产单位名称、生产批准文号或者经检定不合格的; (五)采供血机构在采集检验样本、采集血液和成分血分离时，使用没有生产单位名称、生产批准文号或者超过有效期的一次性注射器等采血器材的; (六)不依照国家规定的标准和要求包装、储存、运输血液、原料血浆的; (七)对国家规定检测项目结果呈阳性的血液未及时按照规定予以清除的; (八)不具备相应资格的医务人员进行采血、检验操作的;( 九)对献血者、供血浆者超量、频繁采集血液、血浆的; (十)采供血机构采集血液、血浆前，未对献血者或者供血浆者进行身份识别，采集冒名顶替者、健康检查不合格者血液、血浆的; (十一)血站擅自采集原料血浆，单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的; (十二)重复使用一次性采血器材的; (十三)其他不依照规定进行检测或者违背操作规定的。对于犯罪分子存在非法采集血液事故的行为，是需要按照上述法律中规定的立案标准来进行合法的判决处理的，具体情况下涉及到有关事项的认定上，还需要根据实际的违法事实来进行界定，具体情况可以基于实际来进行合法的认定。

非法采集、提供血液或制作、提供血液制品、怀疑以下情况之一的，应立案追诉：（1）采集、提供的血液中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物（2）制作、提供的血液制品中含有艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物，或者含有上述病原微生物的血液用于制作血液制品（3）使用不符合国家规定的药品、诊断试剂、卫生器材、一次采集血液、传染病原微生器材、危险病原微生物的血液，或者不符合国家规定的血液制造者对血液制造危害者健康未经国家主管部门批准或超过批准的业务范围，采集、供血或制作、供血产品的，属于本条规定的非法采集、供血、制作、供血产品。本条和本规定第52条、第53条、第55条规定的血液是指全血、成分血和特殊血液成分。本条和本规定第55条规定的血液产品，指各种人血浆蛋白产品。

经国家主管部门批准采集，供应血液或者制作，供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）造成献血者，供血浆者，受血者感染艾滋病病毒，乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的；（二）造成献血者，供血浆者，受血者重度贫血，造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的；（三）其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的经国家主管部门批准采集，供应血液或者制作，供应血液制品的部门。采供血机构包括血液中心，中心血站，脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准，设置的其他类型血库，单采血浆站。如果有以下情况之一，本条规定的不按规定进行检查或违反其他操作规定（1）血站不使用两家企业生产的试剂对艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行两次检查（2）单采血浆站不按规定对艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检查（3）血液制品生产企业在生产前未经主管部门批准和检定合格的试剂进行再检查（4）血液站、单采血浆站和血液制造商和血液制造商的生产经过规定的生产经过检查的生产者（8个国家的生产经过规定的血液制造商和生产经过检查的生产经过检查的生产经过检查的生产者和生产经过规定）。供血浆者过量，频繁采集血液、血浆的情况（10）采集供血机构采集血液，血浆前未对供血浆者或供血浆者进行身份识别，采集假名替代者，健康检查不合格者的血液、血浆的情况（11）血站擅自采集原料血浆，单采血浆站擅自采集临床用血或向医疗机构提供原料血浆的情况（12）重复使用一次性采血器材的情况（13）其他不按规定进行检查或违反操作规定的情况。