生产销售假药的行为怎么认定？-法师兄

生产销售假药行为的认定书的认定是：（1）客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利；（2）客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为；（3）犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人；（4）主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。

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生产销售假药行为的认定书的认定是：（1）客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利；（2）客观方面...

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生产销售假药行为的认定书的认定是：（ 1）客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利；（ 2）客观...

生产销售假药行为的认定书的认定是：（ 1）客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利；（ 2）客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为；（ 3）犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人；（ 4）主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。

刑法第141条规定了：“生产、销售假药罪”，该条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须建议而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。刑法修订案八将此罪从以往的危险犯修改为行为犯，故只要有生产、销售假药的行为，就可构成本罪。结合法条分析，案例中叙述的情况只是在实际使用药品过程中超使用范围用药，所以使用的是真药，不属于生产、销售假药罪。

轻则罚款，总则追究刑事责任。《药品管理法》第七十四条规定，“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。” 药品管理法第七十六条第一款规定，“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。”