药品生产监督管理办法第14条规定原文内容?

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第40条规定原文内容?
  

  各级食品药品监督管理部门组织监督检查时，应当制订检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位。需要整改的应当提出整改内容及整改期限，并实施跟踪检查。在进行监督检查时，食品药品监督管理部门应当指派两名以上检查人员实施监督检查，检查人员应当向被检查单位出示执法证明文件。食品药品监督管理部门工作人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。

• 问药品生产监督管理办法第11条规定原文内容
  

  省、自治区、食品药品监督管理部门对药品生产企业开办申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。

• 问药品生产监督管理办法第48条规定原文内容
  

  有《中华人民共和国》(以下简称《法》)第七十条情形之一的，原发证机关应当依法注销《药品生产许可证》，并自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门，同时向社会公布。

相关法律短视频查看更多

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,646人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,386人已观看

• 1'01
  刑诉法163条撤案内容新规定

  9,928人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,511人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,832人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  609人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,398人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,190人已浏览