患者八大权益-法师兄

患者的八大权益如下：1、生命权。即一个人在心跳、呼吸、脑电波暂停情况下的再生存权。患者的再生存权使医生在患者心跳、呼吸暂停的情况下，也不能放弃对患者的抢救，应尽一切可能救治；2、身体权。患者对自身正常或非正常的肢体、器官、组织拥有支配权，医务人员不经患者同意、家属签字不能随意进行处理，否则将触犯法律；3、健康权。健康权是指患者不仅拥有生理健康权，还享有心理的康权，患者到医院就诊的目的就是请求医生为其解除身心疾病的痛苦，而帮助患者恢复健康身心是每一医务工作者的责任；4、平等的基本医疗权利。公民在患有疾病时，有从国家和社会获得物质帮助的权利，国家发展为公民享受这些权利所需要的医疗卫生事业。这是我国现行宪法第45条第一款所规定的公民权利，也即患者医疗权利的法律基础；5、知情权。患者对自己的病况有知情权，有权利从医生处获知有关自己的病情、医生的诊断、病情的发展、医生为患者制定的治疗计划以及预后情况，包括治疗中的常见问题及其他可行的治疗方法；6、决定权。患者有权自主选择到任何一家合法医疗机构接受医疗服务；7、保护隐私权。患者对医生所说的心理，生理及其他隐私有权要求保密，医护人员未经患者同意，不得随意公开患者隐私；8、患者的求偿权。在医疗过程中发生差错、事故时，患者和家属有提出一次性经济补偿的权利。

《医疗事故处理条例》第十一条（一）患者有复印病例资料的权利；（二）在发生医疗事故争议时，患者有与医疗单位共同封存病历资料的权利；（三）疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的患者享有与医疗单位共同封存现场实物、共同指定检验机构的权利；（四）患者死亡进行尸检时，家属有请法医参加委派代表观看尸检过程的权利；（五）患者有在专家库中随机抽取参加鉴定专家的权利；（六）患者有对参加鉴定的专家提出回避的权利；（七）患者在鉴定过程中有陈述、答辩的权利；（八）患者对自身的病情、医疗措施、医疗风险享有事先知情的权利。

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劳动者享有平等就业和选择职业的权利、取得劳动报酬的权利、休息休假的权利、获得劳动安全卫生保护的权利、接受职业技能培训的权利、享受社会保险和福...

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患者如何维护自身权益根据《关于民事诉讼证据的若干规定》，在医疗侵权纠纷中，由于采取“举证责任倒置”原则，所以患者在主张自身的权利时，只需要...

妇产科是医疗事故的重灾区，多由医疗机构过错引起，责任心是重中之重。羊水栓塞，发病率极低，但一旦出现病死率极高，羊水突然进入母体血液循环引起急性肺栓塞，过敏性休克，弥散性血管内凝血，肾功能衰竭或猝死的严重的分娩期并发症。羊水栓塞发病迅猛，常来不及做许多实验室检查患者已经死亡，因此早期诊断极其重要。根据您的陈述医院极有可能存在重大过错。 1.复印全部客观病历，封存全部主客观病历。2、委托医疗律师审查病历，全面分析医院的过错。3、如有过错向法院提起医疗损害责任纠纷诉讼。一并申请司法鉴定。4、依据鉴定结论医院的过错比例向医院索赔。医疗纠纷律师代为拟写赔偿明细，据此向医院调解索赔。评估审查病历，代理外地各种疑难医疗案件。

1、医疗行为知情权。患者对在医疗行为中关于自己的病情（疾病的诊断结果。对患者的病情轻重．痊愈的可能性）医疗措施（措施的性质．理由．内容．预期的诊疗效果．医疗方法对患者的侵袭范围）医疗风险（医疗行为可能伴随的风险．发生的几率和危险结果预防的可能性，如药物的毒副作用．手术的并发症，特别是医院的医疗设备，医师防止危险发生的能力等）等享有知情权，医疗机构有告知义务。包括相关手术．相关检查。2、医疗费用的知情权。患者在检查．治疗前有权知道收费标准，以便作出合理选择；治疗结束后，有权查阅医疗费用明细表。3、医疗资料的知情权。患者有权复印或复印病历资料，对病历资料有知情权，医疗机构有义务提供。可复印的病历包括门诊、急救病历、住院病历中的住院志、体温表、医生指示书、检查表、手术同意书等记录患者客观状况的客观病历。病例讨论记录．上级医生检查室记录．会诊记录．病程记录等。4、医疗争议的知情权。医疗纠纷发生后，患者或其家属应有权参与医疗事故技术鉴定专家库随机抽取专家鉴定组成员，要求有利有害关的鉴定专家回避的权利。疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，患者与医疗机构共同封存现场实物实物的同时，患者享有医疗事故、医疗过失行为等知情权。

在药品临床试验的过程中，研究单位必须对患者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。《药品临床试验管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益并为之提供公众保证，应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会。伦理委员会应有从事非医药相关专业的工作者、法律专家及来自其他单位的委员，至少由五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作应相对独立，不受任何参与试验者的影响。临床试验开始前，试验方案须经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行；试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告。研究单位或其指定的代表必须向患者说明有关临床试验的详细情况。经过充分和详细解释试验的情况后，患者经过下列程序，方可签署知情同意书：(1)由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究单位或其代表也须在知情同意书上签名并注明日期。(2)在受试者或其合法代表均无阅读能力时，则在整个知情过程中应有一名见证人在场，经过详细解释知情同意书后，受试者或其合法代表作口头同意，由见证人签名并注明日期。(3)对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应由其法定监护人签名并注明日期。(4)如果受试者、见证人或监护人签字的知情同意书均未取得，则必须由研究者将上述情况和不能取得的详细理由记录在案并签字。(5)如发现涉及试验用药品的重要新资料，则必须将知情同意书做书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。该问题涉及到的相关文件：《药品临床试验管理规范》