中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第22条什么内容?

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• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第3条内容是些什么?
  

  总后勤部卫生部、军区联勤部的药品检验机构(以下称军队药品检验机构)，承担军队依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第十一条内容有什么
  

  军队医疗机构配制制剂，应当符合国务院药品监督管理部门规定的条件。对符合配制制剂条件的，总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部应当予以批准，并发给国务院药品监督管理部门统一印制的《医疗机构制剂许可证》。军队医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

• 问中国XX实施《中华人民共和国药品管理法》办法第9条有哪些内容?
  

  军队医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他相关内容。

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