药品流通监督管理办法第20条有哪些内容?

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• 问药品流通监督管理办法第十三条包括哪些内容
  

  药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。

• 问药品流通监督管理办法全文第二十五条有哪些内容?
  

  医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

• 问药品流通监督管理办法全文第六条主要内容有哪些?
  

  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

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