药品流通监督管理办法第一条有哪些内容？

大家都在问查看更多

• 问药品流通监督管理办法第37条内容是什么？
  

  违反本办法第十六条规定，药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的，按照《药品管理法》第八十条规定予以处罚。

• 问药品流通监督管理办法全文第23条主要内容有哪些?
  

  医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。

• 问药品流通监督管理办法全文第10条内容有什么?
  

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业的复印件;(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;(三)销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

相关法律短视频查看更多

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,401人已观看

• 1'20
  妨害药品管理罪的刑事责任有哪些

  4,193人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,654人已观看

• 1'32
  总经理的工作内容有哪些

  3,245人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品监督管理部门有哪些

  1,949人已浏览

• 
  药品质量监督管理的主要内容是

  2,399人已浏览

• 
  入河排污口监督管理办法的内容有哪些

  443人已浏览

• 
  药品网络销售监督管理办法

  1,191人已浏览