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开具麻醉药品应使用专用处方,处方应内容完整,字迹清晰,签署开方医生姓名;配方应仔细核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医...
运输单位承运麻醉药品和罂粟壳,必须加强管理,及时办理运输手续,尽早组织运输,缩短在车站、码头、机场的存放时间。铁路运输应当使用集装箱,水路运...
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全国麻醉药品经营计划由国务院药品监督管理部门下达。麻醉药品经营单位应定期向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送麻醉药品经营数据。
麻醉药品及其原植物的种植、生产、经营、使用和储运过程中,发生麻醉药品丢失或被盗案件,案发单位应在24小时内按规定报告所在地县级公安部门和药品监督管理部门;接到报案的公安部门和药品监督管理部门应立即逐级向上级公安部门或药品监督管理部门报告;公安部门接到报案后应尽快立案查处,药品监督管理部门应积极配合公安部门查处。
医疗机构在采购麻醉药品时,须向麻醉药品经营单位填送《麻醉药品申购单》。麻醉药品经营单位在供应麻醉药品时,必须详细核对各项印章及数量。《麻醉药品申购单》留存二年备查。《麻醉药品申购单》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定。
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