麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）是什么

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• 问麻醉药品管理办法(修订征求意见稿) 内容
  

  麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。

• 问国家麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）
  

  违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门没收违法生产、销售的麻醉药品和违法所得，处以违法所得五倍以上十倍以下的罚款，设有违法所得的可处一万元以上四万元以下的罚款；视情节轻重可并处撤销麻醉药品研制、生产、经营、进出口资格和有关药品的批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》。流入非法渠道的，依法追究刑事责任：(一)擅自进行麻醉药品研究试制的；(二)擅自生产、经营麻醉药品的；(三)擅自进出口麻醉药品的；(四)擅自将麻醉药品加入其他药品中的；(五)擅自配制麻醉药品的。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第61
  

  由于管理不善，造成麻醉药品丢失或被盗，情节严重的，由其所在单位或主管部门对负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分，并且十年内不得从事与麻醉药品管理有关的活动。

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