药品生产监督管理办法第二十七条是哪一条？

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• 问药品生产监督管理办法第二十一条主要内容有哪些?
  

  《药品生产许可证》遗失的，药品生产企业应当立即向原发证机关申请补发，并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。原发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项在10个工作日内补发《药品生产许可证》。

• 问药品生产监督管理办法第五十七条内容有什么?
  

  在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。

• 问药品生产监督管理办法第四十七条是怎样规定的?
  

  药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。

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