食品召回管理办法第三十一条具体内容有什么?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第十一条具体内容是什么?
  

  医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向药品监督管理部门报告，药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件信息或者可能存在的缺陷进行分析和调查，医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当予以协助。

• 问医疗器械召回管理办法第十条有哪些具体内容
  

  医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业开展有关医疗器械缺陷的调查，并提供有关资料。

• 问儿童玩具召回管理规定第三十条内容有什么?
  

  国家质检总局应当对召回报告进行审查，并在收到生产者提交的召回报告之日起2个工作日内将审查结果通知生产者。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,070人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,534人已观看

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,255人已观看

• 0'59
  食品证去什么部门办理呢

  1,590人已观看

相关普法查看更多

• 
  新婚姻法第三十九条第一款的具体内容是什么

  409人已浏览

• 
  新婚姻法第三十九条的具体内容是什么

  1,488人已浏览

• 
  食品安全法148条具体内容

  2,342人已浏览

• 
  我国刑法第八十一条的内容具体是什么?

  951人已浏览