药品生产监督管理办法第29条有什么新规定?

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• 问药品生产监督管理办法第二十二条有什么新规定?
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。

• 问药品生产监督管理办法第五十六条有什么新规定?
  

  食品药品监督管理部门违反规定，对不符合《药品生产质量管理规范》的发给《药品生产质量管理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正，对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的，按照《药品管理法》第九十三条的规定处理。

• 问药品生产监督管理办法第42条有什么规定?
  

  县级以上地方食品药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良行为记录和投诉举报等内容。

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