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药品贮存相关制度

2021-09-24 397人已浏览
  • 吴莉律师

    吴莉律师专职律师

    广东天穗律师事务所

    擅长：公司法、婚姻家庭、合同纠纷

    近期30天 评分：5.0 服务人数：1,080

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专业分析
药品贮存相关制度为：存放时做到药品与非药品分开、内服药与外用药分开、危险药品专库（柜）存放、中药饮片应与其它药品分库存放；拆除外包装的零货药品与整件可不分开存放；按其质量特性、标准“贮藏”项下的保管要求，分类存放于合适的库、区等。
法律依据
《药品经营质量管理规范》第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据 《中华人民共和国药品管理法》第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。 《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
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