什么情况下按劣药论处
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按劣药论处的情形有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更...
按劣药论处的情形包括什么
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按劣药论处的情形主要有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准; 2、被污染的药品; 3、未标明或者...
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假药和劣药的定义
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销售劣药罪立案标准是怎样的
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按劣药论处的情形有什么
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按劣药论处的情形主要有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、...
什么是假药?按假药论处的情形有哪些?
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假药指的是与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品,功能主治超出规定范围的药品。按假药论处的情形...
按劣药论处的情形是什么,有没有法律规定
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按劣药论处的情形具体如下: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明...
不明白,就问一问
按劣药论处的是哪些?,律师怎么看
生产销售劣药罪是什么犯?
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生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
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生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪最新立案标准
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按劣药论处的情形是什么,有没有法律规定
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按劣药论处的情形具体如下: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐...
按劣药论处的处罚条件有什么呢?从犯怎么判刑呢?
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《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)...
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过期药品按什么论处
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销售过期药品会面临行政处罚,严重的构成犯罪,要受到相应刑事处罚。...
生产、销售劣药罪中的“劣药”包括哪些?
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药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。根据《中华人民共和国药品管理法(修订)》,禁止生产、销售...
生产假药罪和劣药的区别是哪些?
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生产、销售假药罪与生产销售劣药罪的区别: 1.定义不同:生产、销售假药罪,是指生产者、销售者违反国家...
设立医药公司必须具备哪些条件
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个人住房按揭需提交哪些资料?
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如何解释劣药什么情形的药品按劣药处理
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劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。什么情况下药品按劣药处理《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或...
什么情况下药品按劣药处理
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《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和...
哪些是销售劣药罪
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1、生产、销售劣药罪的客体方面 本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。 2、生产、销售劣药罪的客观方面 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的...
哪些药品属于按假药处理
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以下药品按假药处理:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种...
药品管理法规定有什么情形药品按假药论处
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药品管理法规定有以下情形药品按假药论处: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以...
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销售假冒伪劣产品处罚
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道路交通事故按责任分类有哪些
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个体贩卖伪劣兽药应当按照哪些标准处罚
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销售伪劣兽药罪应当按照以下标准判刑: 1.使生产遭受较大损失的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金; 2.使生产遭受重大损失的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处...
按假药论处刑事责任在法律上具体内容有哪些?
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刑法第一百四十条“生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍...
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假药劣药的定义,有哪些规定
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法律分析 假药劣药的定义是:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药...
销售假药罪的主观方面与客观方面有哪些规定
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生产销售劣药罪的劣药的定义是怎么的,包括哪些
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《药品管理法》对劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的;...
假药劣药具体指哪些
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假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。 劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色...