医疗事故处理条例》第十七条：疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。（（药品管理法》第三十二条规定：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品
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现场管制责任事项： 1、决定责任：依法向公安机关负责人报告并经批准。 2、执行责任：民警执行现场管制决定。 3、事后监督责任：公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政强制；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼；因行政机关违法实施行政强制受到损害的，有权依法要求赔偿。 4、其他责任:法律法规规章规定应履行的责任。
界定医疗事故的方式：在正常的医疗过程中，医务人员未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，应当认定为医疗事故，医疗机构应当承担赔偿责任。
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