农药经营者应当建立销售台账，如实记录销售农药的名称、规格、数量、生产企业、购买人、销售日期等内容。销售台账应当保存2年以上。农药经营者应当向购买人询问病虫害发生情况并科学推荐农药，必要时应当实地查看病虫害发生情况，并正确说明农药的使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项，不得误导购买人。经营卫生用农药的，不适用本条第一款、第二款的规定。
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假药的定义为： 第一，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。 第二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。 第三，有下列情形之一的药品，按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的，被污染的，依照本法，必须取得批文而未取得批文号，和未取得批准文的原料生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 劣药的定义：药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处： 第一，未标明有效期或者更改有效期的。 第二，不注明或者更改生产批号的。 第三，超过有效期的。 第四，直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。
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