特殊用途化妆品批准文号每四年重新审查一次。期满前四至六个月由企业执原批件和下列资料重新向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请，并填写申请表（附件三）一式三份。1、产品成份是否有改变的说明；2、生产工艺是否有改变的说明；3、产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告；4、如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的，提供改变后式样。省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后，报国务院卫生行政部门审查批准。获批准的产品，可以继续使用原批准文号。超过期限未申请者，原批准文号作废。省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起一个月以内提出意见。国务院卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起三个月以内作出是否批准的决定。
针对特殊用途化妆品审查报告在哪个时间领，看完你还不没弄清楚，直接和律师在线沟通获得更多帮助！
化妆品公司的日常运营，是在工商行政管理、质量与技术监督、卫生监督、食品与药品等政府部门的监管下进行的。 （一）卫生监督、食品与药品监督（局）。这两个部门对化妆品的管理均是依据同一套法例进行的，主要是国务院颁发的《化妆品卫生监督条例》，只是广东、上海、北京三地职责的实施放在食品与药品监督（局）。 （二）工商行政管理（局）。该部门负责流通领域的经济秩序管理。 （三）质量技术监督（局）。该机构是依照《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》等法律法规行使权力。
相关专题
网友热门关注
