医疗器械经营监督管理办法第3条主要内容是什么?

国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域...

医疗器械经营监督管理办法第44条主要内容是什么?

食品药品监督管理部门应当定期或者不定期对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查，...

医疗器械经营监督管理办法第52条主要内容是什么?

食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案，记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为...

医疗器械经营监督管理办法第56条主要内容是什么?

提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条...

医疗器械经营监督管理办法第59条主要内容是什么?

有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十六...

医疗器械经营监督管理办法第一条主要内容是什么?

为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例...

医疗器械经营监督管理办法第31条主要内容是什么?

医疗器械经营企业对其机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业...

医疗器械经营监督管理办法第62条主要内容是什么?

本办法下列用语的含义是：医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、...

医疗器械经营监督管理办法第五条主要内容是什么?

国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。...

医疗器械经营监督管理办法各条主要内容?

从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械...

医疗器械经营监督管理办法第十九条主要内容是什么?

登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。...

医疗器械经营监督管理办法第十七条主要内容是什么?

许可事项变更的，应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请，并提交本办法第八条规定中涉及变更...

医疗器械经营监督管理办法第十八条主要内容是什么?

新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。...