一、南宁兽药生产许可证核发需要什么材料

兽药GMP检查验收申请表;

《兽药生产许可证》申请表;

企业概况;

企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);

企业负责人、部门负责人简历;

企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所(含检验动物房)平面布置图;

生产车间概况及工艺布局平面图;空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;

生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;

检验用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器)校验情况;

申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室(区)检测报告;

生产设备设施、检验仪器设备目录(需注明规格、型号、主要技术参数);

所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;

兽药GMP运行情况报告;

(拟)生产兽药类别、剂型及产品目录;

试生产兽药国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

企业工商营业执照;

中药提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程;

仪器设备布置图;

专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员情况表;高、中、初级技术人员占比情况表。

二、南宁兽药生产许可证核发条件

(一)《兽药管理条例》第十一条从事兽药生产的企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件：

1、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;

2、与所生产的兽药相适应的厂房、设施;

3、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;

4、符合安全、卫生要求的生产环境;

5、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。

(二)《兽药生产质量管理规范》(农业部令第11号)

(三)《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第2262号)