药品质量问题是一个严重的问题，尤其是低质量药品导致的伤害和死亡更是不可承受之重。根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成份含量不符合标准或按劣药论处的药品被称为“劣药”。这些药品对人类健康构成了严重威胁，因此必须严格控制和监管。

1.生产的低质量药品导致人员受伤、甚至死亡的情况；2.其他对人类健康产生严重威胁的状况。“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

生产劣药罪的相关法律规定有哪些？

生产劣药罪是指生产者、销售者在生产、销售过程中，违反国家药品管理法规的规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，生产劣药罪的相关法律规定包括以下几点：

1. 生产劣药罪是指在生产、销售过程中，违反国家药品管理法规的规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。

2. 劣药是指不符合《中华人民共和国药典》规定，或者不符合国家药品注册批准的质量标准，具有以下情形之一的药品：

(一) 成份的含量不符合国家药品注册批准的质量标准；

(二) 全部或者部分药品不符合国家药品注册批准的质量标准；

(三) 药品成份的含量不符合国家药品注册批准的质量标准，或者虽符合规定，但属于杂质或者异物。

3. 生产劣药罪的处罚为：

(一) 犯生产劣药罪，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；

(二) 犯生产劣药罪，对人体健康造成严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

4. 单位犯生产劣药罪，处罚为：

(一) 单位犯生产劣药罪，对人体健康造成严重危害的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以上十年以下有期徒刑；

(二) 单位犯生产劣药罪，对人体健康造成严重危害的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

综上所述，生产劣药罪的相关法律规定包括生产、销售劣药的定义，劣药的认定以及生产劣药罪的处罚。单位犯生产劣药罪也会受到相应的处罚。

生产劣药行为对人类健康构成严重威胁,必须严格打击。根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国刑法》的相关规定,生产劣药罪是指在生产、销售过程中,违反国家药品管理法规的规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。劣药是指不符合《中华人民共和国药典》规定,或者不符合国家药品注册批准的质量标准,具有成份含量不符合标准或全部或部分药品不符合注册批准的质量标准等情形之一的药品。生产劣药罪的处罚为三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。单位犯生产劣药罪也会受到相应的处罚。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。