我国实行强制注册的商标范围主要指两类商品：一是人用药品，二是烟草制品。

1、人用药品，指中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；

2、烟草制品，指卷烟、带有包装的烟丝。

一、申请注册商标的审查流程有哪些？

(1)形式审查商标局在收到商标注册申请之后要进行审查，审查包括形式审查和实质审查。形式审查是对商标注册申请的文件和手续是否齐备、是否符合法定要求进行审查，并确定申请日。如果商标局在审查中发现了形式问题，会通知当事人在规定的期限内加以补正。

(2)实质审查

商标局经过形式审查未发现问题的，会决定受理并发给《受理通知书》，同时进入实质审查阶段。实质审查内容包括是否存在不予注册的绝对理由和部分相对理由。

(3)初步审定公告、异议和复审

商标局经过实质审查，认为符合《商标法》规定的，即予以初步审定并公告。对于初步审定的商标，自公告之日起3个月内，在先权利人和利害关系人认为商标注册损害了自己的民事权利，存在不予注册的相对理由，可以向商标局提出异议。任何人认为商标注册损害了公共利益，存在不予注册的绝对理由，都可以向商标局提出异议。公告期满无异议的，予以核准注册，发给商标注册证，并予公告。

二、注册商标具有哪些法律特征？

(1)独占性。独占性又称专用性，是指商标注册人对注册商标所享有的独占使用权。商标所有人对其注册商标享有独占使用的权利，任何人未经商标所有人同意，不得使用该商标。

(2)时间性。法律对商标权的保护有一定的期限，过了法定期限即丧失法律效力。中国商标法规定注册商标的有效期限为10年，同时规定期限届满可请求续展，续展的次数不受限制(《中华人民共和国商标法》第三十九条)。

(3)地域性。商标权的地域性，是指商标权在一定的地域范围内具有效力，离开一定的地域则失去专有使用权的法律效力。注册商标的所有人只能在授予该商标权的国家使用并受法律保护；如需在那个国家受到保护，即需要在那个国家依照该国法律规定申请商标注册。