根据法律规定，销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

(一)含有超标准的有毒有害物质的；

(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

一、请问下假药移交公安什么标准

具体标准是：一、含有超标准的有毒有害物质的；二、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；三、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；四、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；五、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

二、药品标准复核

药品标准复核必须符合：1、合法企业生产或经营的药品；2、具有法定的质量标准；3、具有法定的批准文号；4、包装和标识符合有关规定和储运要求；5、中药材硬标明产地。根据我国相关法律规定，销售药品应当符合以下要求：一、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；二、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；三、销售近效期药品应当向顾客告知有效期；四、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

三、销售假冒伪劣口罩涉嫌犯罪吗

销售假冒伪劣口罩，如果足以严重危害人体健康的，将构成犯罪。所谓足以严重危害人体健康是指下列情况：

1.进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；

2.进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；

3.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的；

4.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；

5.未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；

6.其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。