在变更法人的10个工作日内，到原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可；携带食品经营许可变更申请书、食品经营许可证正本、副本、与变更食品经营许可事项有关的其他材料到原发证的食品药品监督管理部门；提交变更申请书，等待审核材料；审核通过，依据领取通知在指定日期领取。

一、中药代煎需要什么资质

中药代煎需要药品经营许可证。申办人向当地食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格具备有执业中药师证和执业药师证的人员各一名，需要其中一名做质量负责人或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；

2、拟经营药品的范围；

3、拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

以上材料都合格以后发给药品经营许可证。

二、办经营许可证需要哪些东西

申请不同行业营业执照所需的材料不同，通常所需的材料有：

1、营业执照申请书；

2、营业执照复印件；

3、营业场所使用证明；

4、营业执照行业所需的其他文件。

经营许可证是一些行业必须经过许可的证明，由主管部门办理。一些行业需要办理的营业执照包括烟草专卖许可证、药品营业执照、危险化学品营业执照、广告营业执照、快递营业执照等。其中，食品经营许可证由申请人向县级以上地方食品药品监督管理部门提交申请材料；广告经营许可证由申请人向县级以上广告监督管理部门提交申请材料。

三、二类医疗器械备案范围

二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度，其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案，并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类：一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。二类医疗器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械，需向当地食品药品监督管理局进行备案管理。三类则要求更高，对于植入人体、用于支持维持生命以及对人体存在威胁性，需要对其安全性和有效性进行严格控制的医疗器械，须向食品药品监督管理局申请第三类医疗器械经营许可证管理。随着近期疫情防控工作迎来关键时期，不管是医用口罩还是防护服、防护眼罩等医用产品都成为一线医疗工作人员的安全保障关键，但是不管是企业还是个人，若要经营销售这类医疗产品就需要先在当地食品药品监督管理局进行二类医疗器械经营备案，拿到备案证明之后才能依法销售相关医用产品，若有生产医用产品的需求，则需要申请第三类医疗器械经营许可证。