根据法律规定，销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

(一)含有超标准的有毒有害物质的；

(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

一、关于劣药和假药的解释

假药的定义为：第一，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三，有下列情形之一的药品，按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的，被污染的，依照本法，必须取得批文而未取得批文号，和未取得批准文的原料生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处：第一，未标明有效期或者更改有效期的。第二，不注明或者更改生产批号的。第三，超过有效期的。第四，直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。第五，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的。第六，其他不符合药品标准规定的。