核准日期:国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。
修改日期:是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。
核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角,修改日期位于核准日期下方。按《药品说明书和标签管理规定》,药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。
进口日期/出口日期
进口日期指运载所申报货物的运输工具申报进境的日期。本栏目填报的日期必须与相应的运输工具进境日期一致。
出口日期指运载所申报货物的运输工具办结出境手续的日期。本栏目供海关打印报关单证明联用,预录入报关单及EDI报关单均免于填报。
无实际进出境的报关单填报办理申报手续的日期。本栏目为6位数,顺序为年、月、日各2位。
《中华人民共和国产品质量法》第二十七条产品或其包装上的标识必须真实,限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。第五十四条的规定,责令停止生产、销售,并处违法生产、销售产品货值金额30%以下的罚款,有违法所得的,并处没收违法所得。
《中华人民共和国食品安全法》第四十二条预包装食品的包装上应该有标签,标签应当标注生产日期。第八十六条第二项的规定,没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;
违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处二千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额二倍以上五倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证,给予行政处罚。
全文624个字,阅读预计需要3分钟
不想阅读,直接问律师,最快3分钟有答案