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生产销售假药违法所得需要怎么处理的大家知道吗

2022-07-10
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,“禁止生产、销售劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药” 有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1、未标明有效期或者更改有效期的; 2、不注明或者更改生产批号的; 3、超过有效期的; 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 6、其他不符合药品标准规定的

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