药品监督行政处罚程序规定第2条具体内容有哪些?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第18条有哪些内容?
  

  执法人员进行调查时，应当填写《调查笔录》(附表5)。调查笔录起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及调查目的。执法人员应当在调查笔录终了处签字。调查笔录经核对无误后，被调查人应当在笔录上逐页签字或者按指纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应当由被调查人签字或者按指纹。被调查人拒绝签字或者按指纹的，应当由2名以上执法人员在笔录上签字并注明情况。

• 问药品监督行政处罚程序规定第十七条有哪些内容?
  

  药品监督管理部门之间对涉及查处案件的有关情况，负有互相协助调查、提供相关证据的义务。

• 问药品监督行政处罚程序规定第51条具体内容是什么?
  

  直接送达有困难的，可以委托就近的药品监督管理部门代送或者用“双挂号”邮寄送达，邮局回执注明的收件日期即为送达日期。国务院药品监督管理部门作出的撤销药品、医疗器械批准证明文件的行政处罚，交由被处罚单位所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门送达。

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