团伙生产假药罪立案条件是什么，法律上的标准是什么

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• 问团伙生产假药罪立案标准是什么
  

  销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问团伙生产假药罪的立案标准是什么?
  

  生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标明的急救所需的有效成分（5）其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品，不是药品。

• 问团伙生产假药罪的立案标准是什么
  

  团伙生产假药罪的立案标准是： 1、生产含有超标准的有毒有害物质的； 2、生产不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3、生产所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的药品； 4、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

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