药品生产经营监督管理办法的规定范围

大家都在问查看更多

• 问药品生产监督管理办法第43条如何规定的?
  

  食品药品监督管理部门实施监督检查，不得妨碍药品生产企业的正常生产活动，不得索取或者收受药品生产企业的财物，不得谋取其他利益。

• 问药品生产监督管理办法51条是如何规定的？
  

  未取得《药品生产许可证》生产药品的，依照《药品管理法》第七十二条的规定给予处罚。

• 问药品生产监督管理办法第14条如何规定的?
  

  《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则;生产地址按照药品实际生产地址填写;许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理总局规定的方法和类别填写。

相关法律短视频查看更多

• 1'07
  超经营范围经营处罚

  4,319人已观看

• 0'48
  非法经营药品罪判几年

  1,794人已观看

• 1'45
  非法经营药品罪怎么判

  1,210人已观看

• 0'50
  营业执照经营范围变更

  5,414人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品委托生产监督管理规定

  1,891人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  635人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  2,432人已浏览

• 
  药品经营质量管理规范

  4,826人已浏览