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《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚...
生产、销售劣药罪的客体方面 本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。 生产、销售劣药罪的客观方面 本罪在客...
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生产、销售劣质药物对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑,处50%以上2倍以下罚款的结果特别严重的,处10年以上有期徒刑或无期徒刑,处50%以上2倍以下罚款或没收财产。
没收违法生产、销售的药品和违法所得、责令停产、停业整顿、处以货值金额1—3倍罚款. 中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义.1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
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