制作血液制品罪的主观方面和客观方面-法师兄

本罪是指经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的行为。本罪在主观方面只能表现为过失，即依法从事血液采集、供应或血液制品制作、供应的单位，应当预见到本单位不依照规定进行检测或者违背其他操作规定的行为；可能造成危害他人身体健康的后果，但因为疏忽大意而没有预见，或者已经预见但轻信能够避免，以致发生他人身体健康遭受损害的后果。本罪在客观方面表现为采集、供应血液或者制作、供应血液制品时，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康的后果。犯本罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处5年以下有期徒刑或者拘役。

《刑法》第三百三十四条，经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定；造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。

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本罪是指经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的行为...

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本罪的犯罪构成。（一）客体要件。非法采集、供应血液、制作、供应血液制品罪侵犯的客体是复杂客体，其主要客体是国家对血液和血液制品的管理制度...

非法供应血液事故罪的主观方面是具有刑事责任能力的自然人明知自己的行为违反相关法律规定，并且会造成危害他人身体健康的后果的故意心态；客观方面是行为主体不依照规定进行检测或违背其他操作规定，实施造成危害他人身体健康后果的行为。

客体要件。侵犯客体是国家对普通产品质量的管理制度。普通产品是指除刑法另有规定的药品、食品、医用器材、涉及人身和财产安全的电器等产品，农药、兽药、化肥、种子、化妆品等产品以外的产品。国家对产品质量的管理制度是指国家通过法律、行政法规等规范产品生产的标准，产品出厂或销售过程中的质量监督检查内容，生产者、销售者的产品质量责任和义务、损害赔偿、法律责任等制度。生产、销售伪劣产品罪侵犯了国家对产品质量的上述管理制度，生产、销售不符合产品质量标准的伪劣产品扰乱产品质量监督管理秩序，侵犯广大消费者的合法权益。客观要件。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的产品质量管理法律、法规，生产、销售伪劣产品的行为。违反产品质量管理法律、法规一般是指违反《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》、《工业产品质量责任条例》以及有关省、自治区、直辖市制定的关于产品质量的地方性法规、规章、有关行业标准规则等。关于伪劣产品的界定标准，在上述产品质量法规中有规定。本罪在客观方面的行为表现可具体分为以下四种行为： (1)掺杂、掺假。这是指行为人在产品的生产、销售过程中掺入杂物或假的物品。 (2)以假充真。这是指行为人以伪造产品冒充真产品，表现为伪造或者冒用产品质量认证书及其认证标志进行生产或者销售这类产品的行为。 (3)以次充好。这是指以次品、差的产品冒充正品、优质产品的行为。 (4)以不合格产品冒充合格产品。这是指以不符合产品质量标准(包括国家标准、行业标准、地方标准在内)的产品假冒符合产品质量标准的产品的行为。根据法律规定的精神，上述四种行为属选择行为，即行为人具有上述四种行为之一的就构成生产、销售伪劣产品罪。行为人如果同时具有上述两种行为或两种以上行为的。也应视为一个生产、销售伪劣产品罪，不实行数罪并罚。生产、销售伪劣产品的金额达到5万元以上的情节是构成生产、销售伪劣产品罪在客观上所要求的内容。主体要件。犯罪主体是个人和单位，表现为产品的生产者和销售者两类人。生产者即产品的制造者(含产品的加工者)，销售者即产品的批量或零散经销售卖者(含产品的直销者)。至于生产者、销售者是否具有合法的生产许可证或者营业执照不影响本罪的成立。主观要件。主观方面表现为故意，一般具有非法牟利的目的。行为人的故意表现为在生产领域内有意制造伪劣产品。在销售领域内分两种情况：一是在销售产品中故意掺杂、掺假；二是明知是伪劣产品而售卖。

本罪的犯罪构成。（1）客体要件。本罪侵权的客体是复杂的客体，其主要客体是国家对血液、血液产品的管理制度，次要客体是公共卫生。国家有关行政主管部门对采集、供血或制作、供血产品工作，制定了一系列检查、操作规定。例如，供血机构和血液管理方法、供血者健康检查标准、供血浆者健康检查标准、血液制品管理条例等，为血液、血液制品的采集、制作、供给工作建立了一套管理制度。但是，实践中也有违反检查、操作规定的机构，不仅侵犯了国家对血液、血液产品的管理制度，还经常产生危害他人健康的严重后果。具有严重的社会危害性。因此，本法增设了本罪，有助于抑制这种部门的犯罪活动。本罪侵权对象为血液和血液产品。血液是指用于临床的全血，成份血和用于血液制品生产的原料血浆。血液产品是指各种人血浆蛋白产品。（二）客观要件。本罪在客观方面采集、供血或制作，供血产品时，不按规定进行检查或违反其他操作规定，危害他人健康的结果。首先，经国家主管部门批准采集，供应血液或制作，供应血液制品的血站（库）、单采血站和血液制品生产部门，不按有关规定进行检查，主要表现为（1）血站、单采血站采集血液、血浆前，国务院卫生行政部门颁布的健康检查标准（2）血站、单采血浆站未使用产品批准文号，国家药品生物产品检定机构批量检定合格的体外诊断试剂。（3）血液制品生产单位投料生产前未对原料血浆进行复检，或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的，或者将检测不合格的原料血浆投入生产的。（4）对国家规定检测项目检测结果呈阳性的血液，血浆不清除，不及时上报的，或者将检测不合格的血液，血浆向有关单位供应的，或者将经检测不合格的产品出厂的。（5）未对其工作人员每年进行健康检查，或患传染病、精神疾病、严重皮肤病、ＨＢｓＡｇ阳性、ＨＣＶ抗体阳性和体表受伤者从事成分血液制备、血液制品制作、供应等岗位工作。其次，经国家主管部门批准采集，供血站（库）、单采血站，违反其他操作规定的行为，主要表现为（1）血站（库）、单采血站采集非划定区域内的供血者、供血站或其他人员的血液、供血者、供血者、供血者（2）违反国务院卫生行政部门制定的血液、血浆采集技术操作标准和程序，过度采集血液、血浆。（3）单采血浆站直接向医疗机构供应原料血浆或擅自采血的。（4）单采血浆站未使用单采血浆机械采血浆时。（5）血站，单采血浆站未使用合格的一次性采血器材的，或者重复使用一次性采血器材的。（6）未按照国家规定的卫生标准和要求包装，储存，运输血液，血浆的。（7）单采血浆站向与其签订质量责任书的血液制品生产单位以外的其他单位供应原料血浆的。再次经国家主管部门批准制作，提供血液制品的血液制品生产部门，违反其他操作规定的行为主要表现为（1）使用没有单采血浆许可证的单采血浆站，或者没有与其签订质量责任书的单采血浆站和其他部门提供的原料血浆，或者擅自采集原料血浆。（2）擅自变更生产工艺和质量标准的。（3）与他人共享产品批准号的。（4）其他违背操作规定的行为。本罪属于实害犯。实际上只有危害人民群众健康的结果，才能构成本罪。至于何谓造成危害他人身体健康后果，法律没有明文规定，通常是指由于血液或血液制品的质量问题而致使不特定受血者，使用者正常的生理机能遭受严重损害，或者由于采血器材，医疗器械材料的卫生清洁问题，或采血制血的具体技术，手法问题而导致供血者，受血者等正常的生理机能遭受严重损害。（三）主体要件。本罪的主体是特殊主体，即必须是经国家主管部门批准的有权从事采集，供应血液或者制作，供应血液制品活动的单位，包括采供血机构和血液制品生产单位。采供血机构，是指采集，储存血液，并向临床或血液制品生产单位供血的医疗卫生机构，分为血站，单采血浆站和血库。血站、单采血浆站是卫生行政部门设立的卫生事业单位。血液制品生产单位是经国家主管部门批准生产、供应血液产品的单位。（四）主观要件。本罪在主观上只能表现为过失，即依法采集血液、供应或制作血液产品，供应单位应预见本单位不按规定检测或违反其他操作规定的行为，可能会导致危害他人健康的结果，但由于疏忽没有预见，或者已经预见