生产假药罪立案条件

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• 问生产假药罪立案要求
  

  生产假药罪立案标准：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 1.含有超标准的有毒有害物质的； 2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 4.缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

• 问生产假药罪认定要求及立案条件是什么？
  

  生产（包括配制）、销售假药、涉嫌下列情形之一的，应当立案追诉：（一）含有超标有毒有害物质的；（二）不含标明的有效成分，可能延误诊疗；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能导致延误诊疗；（四）缺乏急救所需的有效成分；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。本条规定的“假药”是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的非药品。

• 问生产假药罪的立案标准
  

  生产假药罪立案标准：以生产、销售假药为目的，有下列情形之一的，应当立案追诉： （一）印刷包装材料、标签和说明书； （二）药品原料的合成、精制、提取、储存和加工； 将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装。

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