药品流通监督管理办法第五条

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• 问药品流通监督管理办法全文第五条新规是怎样的?
  

  药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

• 问药品流通监督管理办法第十条有何规定
  

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业的复印件;(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;(三)销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

• 问药品流通监督管理办法第十六条有哪些
  

  药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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