生产销售假药的销售金额怎样认定?

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• 问销售假药的数额怎样认定？
  

  生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定 (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问销售假药的数额怎样认定
  

  (一)》规定，生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

• 问怎样认定生产销售假药罪?
  

  客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证，用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量，增进药品疗效，保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成了侵犯国家药品管理制度，危害了大众的健康。客观方面。客观方面表现为生产者，销售者违反国家药品管理法、法规、生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。违反药品管理的法律，法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》，《药品生产质量管理规范》等法律，法规。上述法律和法规明确规定了药品生产、药品标准、药品生产技术规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理内容。《刑法》第141条2条规定，本条所谓假药，是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，是假药和假药处理的药品，不是药品。的双曲馀弦值。生产假药的行为表现为一切制造，加工，采集，收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为，可以分别实施，也可以生产假药和销售假药，同时存在两种行为。根据法律对本罪的客观行为规定，只要有一种行为符合本罪的客观要求。如果行为人同时有上述两种行为，仍被视为一种生产，销售假药罪，不实行数罪并处罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康，即符合本罪成立的法定结果，表明本罪在犯罪形态上属于危险犯。生产、销售假药对人体健康造成严重危害的，结果加重犯罪，受到严重处罚。主体方面。犯罪主体为个人和单位，表现为假药生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造，加工，采集，收集者，销售者即药品的有偿提供者。主观方面。主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者，销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度；在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。

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