医用氧舱安全管理规定第二十五条规定

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• 问医用氧舱安全管理规定第二十五条规定是什么
  

  制造（含安装，下同）过程中，更改或代用医用氧舱舱体及配套压力容器主要受压元件的材料，医用氧舱系统中主要设备、仪表，必须取得原设计单位的同意，并附修改通知单。

• 问医用氧舱安全管理规定第五十五条规定如何?
  

  本规定中的一年期定期检验，可由医用氧舱使用单位取得医用氧舱检验资格的人员进行，也可由认可检验单位进行；三年期定期检验必须由认可检验单位进行（婴儿医用氧舱除外）。

• 问医用氧舱安全管理规定第五十二条有什么规定?
  

  一年期定期检验包括以下内容：（一）安全阀和压力表的校验；（二）测氧仪的工作可靠性；（三）氧浓度超标报警装置灵敏、可靠性；（四）管路常开（或常闭）阀的动作情况；（五）应急排放阀动作情况；（六）自动操作系统的手操机构动作情况；（七）应急电源及应急照明系统完好情况；（八）空气过滤器滤材；（九）测试舱体与接地装置的连接情况及接地装置接地电阻；（十）电气设备接线情况；（十一）供氧、供气系统完好情况；（十二）航门及递物筒密封圈是否老化（失效）；（十三）观察窗和照明窗有机玻璃的状况（发现有老化银纹，或医用氧舱升压次数达到5000次，或使用时间达到10年的，应及时更换）；（十四）其它需维护的设备按使用说明书的规定进行检查。

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