达到什么标准仿制生产假药罪才能立案?

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• 问达到什么标准团伙生产假药罪才能立案?
  

  达到下列标准团伙生产假药罪才能立案：如果行为人具有生产假药的目的，实施了合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的，或在制成成品药时进行配料、混合、制剂、储存、包装，或者印制假药包装材料、标签、说明书等生产假药行为的，即应以生产假药罪予以立案追诉。

• 问仿制生产假药罪的立案标准是什么？
  

  生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标明的急救所需的有效成分（5）其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品，不是药品。

• 问仿制生产假药罪最新立案标准
  

  生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

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