生产销售劣药罪的适用条件有哪些？

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• 问禁止生产销售劣药的药品有哪些
  

  《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

• 问生产并销售的劣药罪的犯罪构成要件有哪些
  

  1、生产、销售劣药罪的客体方面本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。 2、生产、销售劣药罪的客观方面本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。 3、生产、销售劣药罪的主体方面犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。 4、生产、销售劣药罪的主观方面本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;或者，行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。

• 问生产并销售劣药罪的五要件
  

  劣药罪的生产和销售构成要件如下： 第一，本罪的客体是复杂的客体，包括国家的药品管理制度和公民的健康权利。 第二，本罪客观上表现为生产和销售劣药，对人体健康造成严重危害。 第三，犯罪主体是一般主体，包括自然人和单位。 本罪主观上表现为故意，过失不能构成本罪。

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