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军队对国家实行特殊管理的药品的采购供应办法，依照国家有关规定执行。...
军队医疗机构擅自扩大配制制剂范围或者配制假劣制剂的，责令停止配制，没收违法配制的制剂;撤销有关制剂批准证明文件;情节严重的，吊销《医疗机构制...
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军队药品供应保障机构和医疗机构应当适时了解本单位供应、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，应当依照国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定的有关规定办理。
军队医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部批准，发给制剂批准证明文件。根据军事保障任务，需要扩大配制制剂范围的，由总后勤部卫生部批准。军队医疗机构配制的制剂应当依照规定进行质量检验;检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经总后勤部卫生部批准，可以在指定的军队医疗机构之间调剂使用。
军队医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情节严重的，由原发证部门吊销《医疗机构制剂许可证》。
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