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达到以下标准仿制生产假药罪才能立案: 1、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的; 2、合成、精制、提...
达到下列标准团伙生产假药罪才能立案:如果行为人具有生产假药的目的,实施了合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的,或在制成成品药时进行配料...
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生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的"假药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
达到以下标准销售假药罪才能立案: (一)缺乏所标明的急救必需的有效成份的; (二)含有超标准的有毒有害物质的; (三)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (四)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的。
达到以下标准之一的,生产、销售劣药罪才能立案: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形; 销售劣药罪是指违反国家药品管理法规销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。
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