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药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送,并报有关部门处理:(一)药品包装内有异常...
各省、自治区、人民政府兽医行政管理部门可以根据本规范,结合本地实际,制定实施细则,并报XX备案。...
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药品抽样检验(包括自检和送检)的批数,大中型企业不应少于进货总批次数的1.5%,小型企业不应少于进货总批次数的1%。
经XX培训、考核合格的人员,颁发《国家药品GMP认证检查员证》。《国家药品GMP认证检查员证》有效期为5年。
药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品,购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。
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