兽药管理条例实施细则第三十五条是如何规定的?

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• 问兽药管理条例实施细则第19条如何规定的
  

  1、兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验;未经审查核对或者抽查检验不合格的，不得销售。 2、强制免疫所需兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指定的企业生产。

• 问兽药管理条例实施细则第三十一条新规是怎样的?
  

  兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的，应当经省、自治区、人民政府兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号;未经批准的，不得发布。

• 问兽药管理条例实施细则第十条规定全部内容?
  

  国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册;但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据：(一)公共利益需要;(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。

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