相关问答
研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、XX提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、XX应当自收...
县级人民政府兽医主管部门应当将登记的乡村兽医名单逐级汇总报省、自治区、XX备案。...
大家都在问查看更多
境外企业不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的,中国境内代理机构应当向国务院兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件,凭允许进口兽用生物制品证明文件到口岸所在地人民政府兽医行政管理部门办理进口兽药通关单;进口在中国已取得进口兽药注册证书的其他兽药的,凭进口兽药注册证书到口岸所在地人民政府兽医行政管理部门办理进口兽药通关单。海关凭进口兽药通关单放行。兽药进口管理办法由国务院兽医行政管理部门会同海关总署制定。兽用生物制品进口后,应当依照本条例第十九条的规定进行审查核对和抽查检验。其他兽药进口后,由当地兽医行政管理部门通知兽药检验机构进行抽查检验。
生产兽药所需的原料、辅料,应当符合国家标准或者所生产兽药的质量要求。直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。
采供血机构与疾病预防控制机构的医源性感染预防与控制管理参照本办法。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
840人已浏览
1,569人已浏览
3,163人已浏览
2,734人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询