药品生产监督管理办法第55条

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• 问药品生产监督管理办法第39条内容
  

  监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况，监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。

• 问药品生产监督管理办法第51条是什么
  

  未取得《药品生产许可证》生产药品的，依照《药品管理法》第七十二条的规定给予处罚。

• 问如何理解药品生产监督管理办法第12条
  

  《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。

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